Gensyntheseservice
Genosphere Biotechnologies synthetisiert für Sie pDNA / Plasmid DNA / Gensequenzen bis zu einer Länge von 10 kb. Standard-Gene bis zu einer Länge von 3 kb werden innerhalb von 3 Wochen hergestellt und durch DNA-Sequenzierung verifiziert. Sie erhalten die zu „100 % richtige Sequenz“ - Garantiert !
Unser Standard Gensynthese Service beinhaltet:
Codon-Optimierung ihrer DNA-Sequenz, falls dies gewünscht wird.
Synthese der notwendigen DNA Abschnitte.
Klonierung der dsDNA in ein multicopy Plasmid (pUC57, pBluescript *).
Transformation von E. Coli.
Isolation der Plasmid-DNA.
Doppelsträngige Sequenzierung der Insert-DNA.
Sie erhalten 2 bis 5 µg der gereinigten Insert / Plasmid-DNA und die Sequenzierdaten. **)
Optional: Subklonierung in einen von Ihnen zur Verfügung gestellten (Expressions-) Vektor.
Optional: Protein-Expression u.a. in E. Coli und Hefe.
*) Wir subklonieren die Insert-DNA auch in ein von Ihnen zur Verfügung gestelltes Plasmid. Hierzu benötigen wir 5 µg Ihrer Plasmid-DNA und die dazugehörigen vollständigen Sequenz-Informationen.
**) Wir produzieren für Sie auch gerne größere Mengen an endotoxinfreier Plasmid DNA. Diese Serviceleistungen sind optional und werden jeweils einzeln berechnet.
Gensynthese
In unserem Gensynthese Labor synthetisieren, sequenzieren und (sub)klonieren wir Gen-Projekte (.xls Datei) bis 10 kb Länge.
Die Klonierung erfolgt z.B. in pUC57 Amp Plasmid oder pUC57 Kan Plasmid.
Durch eine optionale Expression in z.B. E.coli stellen wir für Sie das Protein bei Bedarf auch zunächst in kleinen Mengen (5 mg, 15 mg, Pilot) her.
Genosphere Biotechnologies produziert für Sie standardmäßig synthetische Gene bis zu 10 kb Länge.
Gerne machen wir Ihnen ein Angebot !
Bitte benutzen Sie für Ihre Anfrage unser Online Formular
Gene Synthesis - Turn Around Timetable.
| Gene Synthesis Service | Turn Around Time | Service description (Standard) |
|---|---|---|
| Gene < 1kb | 1 week | gene synthesis, cloning into pUC vector and ds sequencing. |
| Gene 1 to 2 kb | Approx 2 weeks | gene synthesis, cloning into pUC vector and ds sequencing. |
| Gene 2 to 3 kb | 2 to 3 weeks | gene synthesis, cloning into pUC vector and ds sequencing. |
Gensynthese Online Formular
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Assemblierung
Neben der Qualität der eingesetzten Oligonukleotide liegt ein weiteres Problem in der Assemblierung der einzelsträngigen Bausteine zu längeren doppelsträngigen DNA-Fragmenten. Vielfach ist es unmöglich, die Bildung von Sekundärstrukturen zu vermeiden, welche beispielsweise durch inverted repeats, einen aussergewöhnlich hohen oder niedrigen GC-Gehalt oder durch repetitive Strukturen verursacht werden. Üblicherweise müssen diese Probleme durch ein modifiziertes und dadurch wiederum aufwendigeres Design, z.B. bei der Assemblierung von Subfragmenten, gelöst werden. Vielfach wird aber auch eine Anpassung der Codon-Usage verwendet, um solche sequenzabhängigen Schwierigkeiten zu eliminieren und so die Synthese eines Fragmentes zu ermöglichen. Ein Kompromiss zur optimalen Protein Expression, in einem vorbestimmten, Expressionssystem, muss dabei manchmal in Kauf genommen werden.
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