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Gensyntheseservice - Genosphere Biotechnologies

Gene Synthesis Service

Specifications
• Sequence design and codon optimization.
• Total de novo gene synthesis to your requirements.
• Standard sequence synthesis from 0.5 to 5 kb.
• Standard cloning into a high copy number, AmpR or KanR, pUC-derived plasmid.
• Custom cloning into any vector of your choice.
• Standard amount: 5 µg of your plasmid clone.
• Double-strand sequencing data with every gene.

Pricing : starting from 300 € / gene **


• Affordable plasmid production services.
• Efficient site directed mutagenesis of your provided gene (cDNA,…).
• Fast turn around: approx. 2 weeks for a 1 kb gene.

** gene length : <1kb

Synthese von komplexen Genen ...

Laurent Fourmi präpariert einen 6xHis Affinity tag
Laurent Fourmi präpariert einen 6xHis Affinity tag Synthese von komplexen Genen inklusive Klonierung und Sequenzierung ab 26 cent / bp.

Genosphere Biotechnologies synthetisiert für Sie dsDNA / Plasmid DNA / Gensequenzen bis zu einer Länge von 10 kb. Standard-Gene bis zu einer Länge von 3 kb werden innerhalb von ca. 2-3 Wochen hergestellt und durch DNA-Sequenzierung verifiziert. Sie erhalten die zu „100 % richtige Sequenz“ - Garantiert !

Unser Standard Gensynthese Service beinhaltet:
Codon-Optimierung ihrer DNA-Sequenz, falls dies gewünscht wird.
Synthese der notwendigen DNA Abschnitte.
Klonierung der dsDNA in ein multicopy Plasmid (pUC57, pBluescript *).
Transformation von E. Coli.
Isolation der Plasmid-DNA.
Doppelsträngige Sequenzierung der Insert-DNA.

Sie erhalten 2 bis 5 µg der gereinigten Insert / Plasmid-DNA und die Sequenzierdaten. **)

Optional: Subklonierung in einen von Ihnen zur Verfügung gestellten (Expressions-) Vektor.
Optional: Protein-Expression u.a. in E. Coli und Hefe.

*) Wir subklonieren die Insert-DNA auch in ein von Ihnen zur Verfügung gestelltes Plasmid. Hierzu benötigen wir 5 µg Ihrer Plasmid-DNA und die dazugehörigen vollständigen Sequenz-Informationen.

**) Wir produzieren für Sie auch gerne größere Mengen an endotoxinfreier Plasmid DNA. Diese Serviceleistungen sind optional und werden jeweils einzeln berechnet.

Gensynthese
In unserem Gensynthese Labor synthetisieren, sequenzieren und (sub)klonieren wir Gen-Projekte (.xls Datei) bis 10 kb Länge.

Die Klonierung erfolgt z.B. in pUC57 Amp Plasmid oder pUC57 Kan Plasmid.

Durch eine optionale Expression in z.B. E.coli stellen wir für Sie das Protein bei Bedarf auch zunächst in kleinen Mengen (5 mg, 15 mg, Pilot) her.


Genosphere Biotechnologies produziert für Sie standardmäßig synthetische Gene bis zu 10 kb Länge.
Gerne machen wir Ihnen ein Angebot !

Bitte benutzen Sie für Ihre Anfrage unser Online Formular

Gene Synthesis - Turn Around Timetable.

Gene Synthesis Service ; Turn Around Time Service description (Standard)
Gene length: < 1kb ; 1 week gene synthesis, cloning into pUC vector and ds sequencing.
Gene length: 1 to 2 kb ; Approx. 2 weeks gene synthesis, cloning into pUC vector and ds sequencing.
Gene lenght: 2 to 3 kb ; Approx. 2 to 3 weeks gene synthesis, cloning into pUC vector and ds sequencing.

Gensynthese Online Formular

Bitte geben Sie hier ihre zu synthetisierende DNA-Sequenz (5´-3´) ein.

Bitte geben Sie an für welchen Organismus die Sequenz optimiert werden soll. Bitte geben Sie auch an, ob z.B. bestimmte Restriktionsschnittstellen vermieden und bestimmte Reinigungs-Tags verwendet werden sollen.

Bitte geben Sie hier an, ob z.B. eine Subklonierung notwendig ist oder falls Sie größere Mengen der hergestellten DNA benötigen.

  • Gensynthese

    Die Geschichte zur Herstellung von synthetischen Genen nahm ihren Anfang als Khorana et al. , 1972 sie zur Synthese eines tRNA-Gens
    eingesetzt hatte. Nachfolgend wurden eine Reihe von Verfahren publiziert, die sich mit Genynthese im weitesten Sinne beschäftigen. Üblicherweise werden bei gängigen Syntheseverfahren die jeweiligen Gene oder Genabschnitte in kurze einzelsträngige, sich überlappende Oligonukleotide aufgeteilt, welche mittels automatischer Festphasensynthese hergestellt werden. Diese Oligonukleotide müssen anschließend gereinigt und zu den jeweiligen größeren Fragmenten mit Hilfe von DNA-Ligasen und DNA-Polymerasen
    assembliert werden. Dabei entstehen zunächst Subfragmente, die ihrerseits über spezifische Überhänge in der richtigen Reihenfolge über Ligation miteinander verknüpft werden. Die Richtigkeit der Sequenz wird anschließend durch DNA-Sequenzierung überprüft.



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